Parametername: IF spez. ANA: Anti-SSA/Ro (ELIA)
Version: 1 Gültig ab 07.07.2021
Diagnostik Fachbereich
Immunfluoreszenzlabor
Beschreibung
Quantitativer Nachweis von spezifischen ANA Autoantikörpern gegen hY-Ribonukleoprotein-Komplexe
Synonym
kA
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
8093-7
Ziel und Zweck der Untersuchung
bei positivem ANA Befund werden zur weiteren Abklärung spezifische ANA bestimmt. Mit einer Kombination verschiedener Autoantikörper können unterschiedliche Autoimmunerkrankungen mit dermatologischer Beteiligung (Lupus erythematodes Subtypen, Sjögren Syndrom, Sklerodermie, Mischkollagenosen, Dermatomyositis) unterschieden werden.
Prinzip des Verfahrens
Beim ELIA wird Patientenserum auf mit dem nachzuweisenden Antigen beschichtete Mikrotiterplatten gegeben. Sind für das Antigen spezifische Antikörper im Serum vorhanden, werden diese mit einem zweiten (sekundären) Enzym markiertem Antikörpern nachgewiesen, in dem das Enzym am sekundären Antikörper eine Farbreaktion auslöst.
Analysenfrequenz
täglich
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Zusatzinformation für externe Einsender
(Diese Analyse kann aufgrund der Präanalytik nur für interne Einsenderkreise angeboten werden.)
Probenmaterial
Serum
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serummonovette ohne Zusatz
Vorbereitung Patient
keine
Probengewinnung
Venenpunktion
Spezielle Präanalytik (z.B. Probentransport, Versand)
keine
Sammelperiode
1 Tag
Erforderliches Begleitdokument
Anforderungsschein und ggf. Überweisungsschein
Mindestvolumen pro Anforderung
7,5 ml
Ergebniseinheiten
Einheit 1 (Sonstige)
positiv/negativ
Messbereich
positiv/negativ
Allgemeine Störungen
kA
Kreuzreaktionen
kA
Referenzbereiche
<7: negativ; 7-10: grenzwertig: >10: positiv
Ausdruck nur gültig von: 07.12.2023

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