Parametername:
IF Anti-nativ DNA (iIF)
Version: 1
Gültig ab 07.07.2021
Diagnostik Fachbereich
Immunfluoreszenezabor
Beschreibung
Indirekter Fluoreszenz-Antikörpertest für den semiquantitativen Nachweis von anti-nDNA
Antikörpern in humanem Serum.
Antikörpern in humanem Serum.
Synonym
Doppelstrang DNA
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
34187-5
Ziel und Zweck der Untersuchung
Weiterführende Untersuchung nach positivem homogenen ANA-Nachweis zum Aktivitätsgrad bei systemischem Lupus erythematodes.
Prinzip des Verfahrens
Patientenserum wird auf Antigensubstrat (Crithidia luciliae) inkubiert, eventuell vorhandene Ak binden daran und werden mit fluoreszenz-markierten Reagenzien sichtbar gemacht.
Analysenfrequenz
täglich
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Zusatzinformation für externe Einsender
(Diese Analyse kann aufgrund der Präanalytik nur für interne Einsenderkreise angeboten werden.)
(Diese Analyse kann aufgrund der Präanalytik nur für interne Einsenderkreise angeboten werden.)
Probenmaterial
Serum
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serummonovette ohne Zusatz
Vorbereitung Patient
keine
Probengewinnung
Venenpunktion
Spezielle Präanalytik (z.B. Probentransport, Versand)
Probentransport bei Raumtemperatur
Sammelperiode
1 Tag
Erforderliches Begleitdokument
Anforderungsschein und ggf. Überweisungsschein
Mindestvolumen pro Anforderung
7,5 ml
Ergebniseinheiten
Titer
Einheit 1 (Sonstige)
positiv/negativ
Messbereich
1:10 - 1:5120
Allgemeine Störungen
kA
Kreuzreaktionen
nz
Referenzbereiche
negativ < 1:10
Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das Dermatologielabor / tirol-kliniken gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.