Parametername: A Spezifisches IgE (F-EIA)
Version: 2 Gültig ab 14.03.2023
Diagnostik Fachbereich
Allergielabor
Beschreibung
Quantitative Bestimmung von allergen-spezifischem IgE im Serum.
Synonym
kA
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
kA
Ziel und Zweck der Untersuchung
Diagnostik einer Typ I Allergie. Nach klinischer Anamnese kann die Spezifität von IgE auf bestimmte Antigene getestet werden. Zur Auswahl stehen über 200 verschiedenen Antigene
Prinzip des Verfahrens
Das interessierende Allergen, kovalent an ImmunoCAP gebunden, reagiert mit dem spezifischen IgE in der Patientenprobe. Nachdem die unspezifischen IgE weggewaschen wurden, werden Enzym-markierte Antikörper gegen IgE hinzugefügt, um einen Komplex zu bilden. Nach der Inkubation wird ungebundenes Enzym-Anti-IgE abgewaschen und der gebundene Komplex wird dann mit einem Entwicklerreagenz inkubiert. Nach Abstoppen der Reaktion wird die Fluoreszenz des Eluats gemessen. Je höher der Signalwert, umso mehr spezifisches IgE ist in der Probe vorhanden. Um die Testergebnisse auszuwerten, werden die Messsignale der Patientenproben mithilfe einer Kalibrationskurve in Konzentrationen umgewandelt.
Analysenfrequenz
3 - 4 x pro Woche
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Zusatzinformation für externe Einsender
(Diese Analyse kann aufgrund der Präanalytik nur für interne Einsenderkreise angeboten werden.)
Nein
Probenmaterial
Serum
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serummonovette ohne Zusatz
Vorbereitung Patient
keine
Probengewinnung
Venenpunktion
Spezielle Präanalytik (z.B. Probentransport, Versand)
nein
Sammelperiode
1 - 2 Tage
Erforderliches Begleitdokument
Anforderungsschein und ggf. Überweisungsschein
Mindestvolumen pro Anforderung
4,9 ml oder 9 ml je nach Anzahl der zu bestimmenden Antigene
Ergebniseinheiten
Einheit 1 (Sonstige)
kU/l
Messbereich
0,1 - 100 kU/l
Allgemeine Störungen
nz
Kreuzreaktionen
Die Kreuzreaktion mit anderen humanen Immunglobulinen ist bei physiologischen Konzentrationen von IgA, IgD, IgM, und IgG nicht messbar
Referenzbereiche
0,0 - 0,35 kUA/l (RAST Klasse 0)
0,35 - 0,7 kUA/l (RAST Klasse 1)
0,7 - 3,5 kUA/l (RAST Klasse 2)
3,5 - 17,5 kUA/l (RAST Klasse 3)
17,5 – 50 kUA/l (RAST Klasse 4)
50 – 100 kUA/l (RAST Klasse 5)
>100 kUA/l (RAST Klasse 6)
Ausdruck nur gültig von: 26.04.2024

Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das Dermatologielabor / tirol-kliniken gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.

Login

Melden Sie sich bitte mit Benutzername und Passwort an.