Erythropoetische Protoporphyrie (EPP) - SCENESSE Studie CUV-PASS-001

Unbedenklichkeitsstudie / Krankheitsregister-Studie nach der Zulassung zur Gewinnung von Daten zur Langzeitsicherheit und klinischen Wirksamkeit von SCENESSE (Afamelanotid 16 mg) bei Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP).

Kontaktperson: Priv.-Doz. Dr. Robert Gruber

Kontaktmöglichkeit: robert.gruber@tirol-kliniken.at