Atopische Dermatitis Studie „AD Trust M-17923-35“ von ALMIRALL

Eine europäische, multizentrische, prospektive klinische Phase-IV-Beobachtungsstudie zur Bewertung des Einflusses von Lebrikizumab auf das gesundheitsbezogene Wohlbefinden und die Kontrolle von Hautmanifestationen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis (ADTrust).

Einschlusskriterien:

• Erwachsene >18 Jahre, männlich oder weibliche Patienten mit der Diagnose einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis (kurz AD)
• Erwachsene Patienten, denen Lebrikizumab als Teil der Routine-/Standardbehandlung ihrer mittelschweren bis schweren AD verschrieben wurde
• Bereitschaft zur Fähigkeit zur Studienteilnahme - schriftliche Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Lebrikizumab (Ebglyss)
• Patienten mit vorbestehenden Helmintheninfektionen (Behandlung zuvor unbedingt notwendig)
• Gleichzeitige Anwendung von Lebendimpfstoffen bzw. abgeschwächte Lebendimpfstoffe
• Schwangere - außer wenn der potenzielle Nutzen das Risiko rechtfertigt
• Patienten in anderen klinischen Studien
• Patienten die aus Sicht des Prüfarztes nicht teilnehmen können

Ansprechpartner: Priv.-Doz. Dr. Robert Gruber

Kontaktmöglichkeit: robert.gruber@tirol-kliniken.at