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Parametername:
IF Anti-Annexin V (ELISA)
Version: 1
Gültig ab 25.02.2026
Diagnostik Fachbereich
Immunfluoreszenzlabor
Beschreibung
Nachweis von Anti-Annexin V Antikörpern, IgG
Synonym
k.A.
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
44431-5
Ziel und Zweck der Untersuchung
Antikörper gegen Annexin V gehören zur Familie der Antiphospholipid Antikörper (zu denen
auch anti-Cardiolipin, ß2-Glykoprotein I und Prothrombin gehören) und treten im
Rahmen des primären und sekundären Antiphospholipid Syndroms (APS). Klinisch wird das
APS neben venösen und arteriellen Thrombosen auch durch schwerwiegende
Schwangerschaftskomplikationen charakterisiert.
In die serologische Diagnostik des APS sollte deshalb der Nachweis von anti-Annexin V
Antikörpern besonders bei Patientinnen mit erhöhtem Risiko für
Schwangerschaftskomplikationen mit aufgenommen werden.
auch anti-Cardiolipin, ß2-Glykoprotein I und Prothrombin gehören) und treten im
Rahmen des primären und sekundären Antiphospholipid Syndroms (APS). Klinisch wird das
APS neben venösen und arteriellen Thrombosen auch durch schwerwiegende
Schwangerschaftskomplikationen charakterisiert.
In die serologische Diagnostik des APS sollte deshalb der Nachweis von anti-Annexin V
Antikörpern besonders bei Patientinnen mit erhöhtem Risiko für
Schwangerschaftskomplikationen mit aufgenommen werden.
Prinzip des Verfahrens
Beim ELISA wird Patientenserum auf mit dem nachzuweisenden Antigen beschichtete Mikrotiterplatten gegeben. Sind für das Antigen spezifische Antikörper im Serum vorhanden, werden diese mit einem zweiten (sekundären) Enzym markierten Antikörper gegen IgG nachgewiesen, in dem das Enzym am sekundären Antikörper eine Farbreaktion auslöst.
Analysenfrequenz
1 x pro Woche
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Zusatzinformation für externe Einsender
Probenmaterial
Serum
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serummonovette ohne Zusatz
Vorbereitung Patient
keine
Probengewinnung
Venepunktion
Spezielle Präanalytik (z.B. Probentransport, Versand)
keine
Sammelperiode
1 Woche
Erforderliches Begleitdokument
Anforderungsschein und ggf. Überweisungsschein
Mindestvolumen pro Anforderung
7,5 ml
Ergebniseinheiten
Einheit 1 (Sonstige)
U/ml
Messbereich
0 - 300 U/ml
Allgemeine Störungen
kA
Kreuzreaktionen
nz
Referenzbereiche
0 - 12 negativ; 12 - 18 grenzwertig; >18 positiv
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