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Parametername:
A ECP (F-EIA)
Version: 4
Gültig ab 14.04.2026
Diagnostik Fachbereich
Allergielabor
Beschreibung
Quantitative Bestimmung von eosinophilem kationischem Protein (ECP) im menschlichen Serum
Synonym
nz
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
25638-8
Ziel und Zweck der Untersuchung
Bestimmung der Eosinophilen-Aktivität.
Eosinophiles Kationisches Protein (ECP) im Blut wird bei der Aktivierung bzw. der Degranulation eosinophiler Granulozyten freigesetzt. Es ist ein Aktivitäts- (u.Verlaufs-) Parameter von Erkrankungen wie Atopischer Dermatitis, allergischem Asthma, blasenbildenden Erkrankungen, Infektion durch Parasiten u.v.a.m.
Eosinophiles Kationisches Protein (ECP) im Blut wird bei der Aktivierung bzw. der Degranulation eosinophiler Granulozyten freigesetzt. Es ist ein Aktivitäts- (u.Verlaufs-) Parameter von Erkrankungen wie Atopischer Dermatitis, allergischem Asthma, blasenbildenden Erkrankungen, Infektion durch Parasiten u.v.a.m.
Prinzip des Verfahrens
Anti-ECP, kovalent gebunden an das ImmunoCAP, reagiert mit dem ECP in der Patientenprobe. Nach dem Waschen werden Enzym-markierte ECP-Antikörper hinzugefügt, um einen Komplex zu bilden. Nach der Inkubation wird ungebundenes Enzym-Anti ECP abgewaschen und der gebundene Komplex wird dann mit einem Entwicklerreagens inkubiert. Nach Abstoppen der Reaktion wird die Fluoreszenz des Eluats gemessen. Je höher der Signalwert, desto mehr ECP ist in der Probe vorhanden. Um die Testergebnisse auszuwerten, werden die Messsignale der Patientenproben mithilfe der Kalibrationskurven in Konzentrationen umgewandelt.
Analysenfrequenz
Die Messung erfolgt 1-2x pro Woche. Proben, die im Labor eintreffen, werden wenn möglich sofort bis zeitnah bearbeitet, die Dauer bis zu einem Befund kann bis zu 5 Tage betragen
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Zusatzinformation für externe Einsender
Nein
Probenmaterial
Serum
Probenmaterial (Sonstige)
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serummonovette ohne Zusatz
Vorbereitung Patient
keine
Probengewinnung
Venenpunktion
Spezielle Präanalytik (z.B. Probentransport, Versand)
Die Probe nach Entnahme 5mal vorsichtig kippen, bei Raumtemperatur 60-120
Minuten gerinnen lassen und anschließend 10 Minuten bei 1000 g und bei Raumtemperatur zentrifugieren. Serum nach Zentrifugation dekantieren und dieses neue Röhrchen ins Labor schicken. Transport von Serumproben bei Raumtemperatur innerhalb von 3 Tagen.
Sollte dieses Procedere am Ort der Blutabnahme nicht möglich sein, am Zuweisungszettel Zeitpunkt der Blutabnahme dokumentieren, „Bitte zentrifugieren“ vermerken und Blutprobe sofort ins Labor schicken. Transport von Blutprobe innerhalb von 120 Minuten bei Raumtemperatur.
Minuten gerinnen lassen und anschließend 10 Minuten bei 1000 g und bei Raumtemperatur zentrifugieren. Serum nach Zentrifugation dekantieren und dieses neue Röhrchen ins Labor schicken. Transport von Serumproben bei Raumtemperatur innerhalb von 3 Tagen.
Sollte dieses Procedere am Ort der Blutabnahme nicht möglich sein, am Zuweisungszettel Zeitpunkt der Blutabnahme dokumentieren, „Bitte zentrifugieren“ vermerken und Blutprobe sofort ins Labor schicken. Transport von Blutprobe innerhalb von 120 Minuten bei Raumtemperatur.
Sammelperiode
2-3 Tage
Erforderliches Begleitdokument
Anforderungsschein und ggf. Überweisungsschein
Mindestvolumen pro Anforderung
4,9 ml
Ergebniseinheiten
Einheit 1 (Sonstige)
µg/l
Messbereich
2 - 200 µg/l
Allgemeine Störungen
Hämolysiertes Serum kann nicht verwendet werden.
Ikterie und Lipämie sind keine Störfaktoren
Ikterie und Lipämie sind keine Störfaktoren
Kreuzreaktionen
kA
Referenzbereiche
Normalwerte für Erwachsene liegen im geometrischen Mittelwert bei 5,5µg/l. Werte über 15µg/l sollten als erhöht angesehen werden.
Referenzwerte der lokalen Population unterscheiden sich nicht von der europäischen Population.
Referenzwerte der lokalen Population unterscheiden sich nicht von der europäischen Population.
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