Haben Sie Schmerzen?
Haben Sie ein gesundheitliches Problem und machen sich Sorgen?
Rufen Sie die 1450 an - ohne Vorwahl, vom Handy oder Festnetz.
Sie erhalten Auskunft über die Dringlichkeit Ihres Problems und eine passende Handlungsempfehlung.
→ 1450
Parametername:
A Spezifisches IgE (F-EIA)
Version: 8
Gültig ab 14.04.2026
Diagnostik Fachbereich
Allergielabor
Beschreibung
Quantitative Bestimmung von allergen-spezifischem IgE im Serum.
Synonym
kA
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
kA
Ziel und Zweck der Untersuchung
Diagnostik einer Typ I Allergie. Nach klinischer Anamnese kann das Vorhandensein von spez.IgE auf bestimmte Antigene getestet werden. Zur Auswahl stehen über 200 verschiedenen Antigene
Prinzip des Verfahrens
Das interessierende Allergen, kovalent an ImmunoCAP gebunden, reagiert mit dem spezifischen IgE in der Patientenprobe. Nachdem die unspezifischen IgE weggewaschen wurden, werden Enzym-markierte Antikörper gegen IgE hinzugefügt, um einen Komplex zu bilden. Nach der Inkubation wird ungebundenes Enzym-Anti-IgE abgewaschen und der gebundene Komplex wird dann mit einem Entwicklerreagenz inkubiert. Nach Abstoppen der Reaktion wird die Fluoreszenz des Eluats gemessen. Je höher der Signalwert, umso mehr spezifisches IgE ist in der Probe vorhanden. Um die Testergebnisse auszuwerten, werden die Messsignale der Patientenproben mithilfe einer Kalibrationskurve in Konzentrationen umgewandelt.
Analysenfrequenz
Die Messung erfolgt 2-3x pro Woche. Proben, die im Labor eintreffen, werden wenn möglich sofort bis zeitnah bearbeitet, die Dauer bis zu einem Befund kann bis zu 5 Tage betragen
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Zusatzinformation für externe Einsender
Nein
Probenmaterial
Serum
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serummonovette ohne Zusatz
Vorbereitung Patient
keine
Probengewinnung
Venenpunktion
Spezielle Präanalytik (z.B. Probentransport, Versand)
siehe Präanalytik
Sammelperiode
1 - 2 Tage
Erforderliches Begleitdokument
Anforderungsschein und ggf. Überweisungsschein
Mindestvolumen pro Anforderung
4,9 ml oder 9 ml je nach Anzahl der zu bestimmenden spez.IgE
Ergebniseinheiten
Einheit 1 (Sonstige)
kU/l
Messbereich
0,1 - 100 kU/l
Allgemeine Störungen
Hämolyse, Ikterie u. Lipämie sind keine Störfaktoren
Kreuzreaktionen
Die Kreuzreaktion mit anderen humanen Immunglobulinen ist bei physiologischen Konzentrationen von IgA, IgD, IgM, und IgG nicht messbar
Referenzbereiche
0,0 - 0,35 kUA/l (RAST Klasse 0)
0,35 - 0,7 kUA/l (RAST Klasse 1)
0,7 - 3,5 kUA/l (RAST Klasse 2)
3,5 - 17,5 kUA/l (RAST Klasse 3)
17,5 – 50 kUA/l (RAST Klasse 4)
50 – 100 kUA/l (RAST Klasse 5)
>100 kUA/l (RAST Klasse 6)
Referenzwerte der lokalen Population unterscheiden sich nicht von der europäischen Population.
0,35 - 0,7 kUA/l (RAST Klasse 1)
0,7 - 3,5 kUA/l (RAST Klasse 2)
3,5 - 17,5 kUA/l (RAST Klasse 3)
17,5 – 50 kUA/l (RAST Klasse 4)
50 – 100 kUA/l (RAST Klasse 5)
>100 kUA/l (RAST Klasse 6)
Referenzwerte der lokalen Population unterscheiden sich nicht von der europäischen Population.
Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das Dermatologielabor / tirol-kliniken gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.
