Parametername:
V Anti-Treptonema pallidum IgG und IgM (Western-Blot)
Version: 2
Gültig ab 07.03.2024
Diagnostik Fachbereich
Venerologie- und Mykologielabor
Beschreibung
qualitativer Test zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Treponema pallidum in humanem Serum oder Plasma.
Bestätigungstest von im Screening reaktiven Proben
Bestätigungstest von im Screening reaktiven Proben
Synonym
nz
LOINC
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
(Logical Observations, Identifiers, Numbers and Codes (Regenstrief-Institute))
40680-1, 40679-3
Ziel und Zweck der Untersuchung
Das Testprinzip erlaubt durch das separate Auflinieren der Einzelantigene im Unterschied zu ELISAs die Identifizierung von spezifischen Antikörpern gegen die einzelnen Antigene von Treponema pallidum. Im Test werden rekombinant hergestellte Antigene verwendet: Tp47, TmpA, Tp257 (Gpd), Tp453, Tp17 und Tp15.
Prinzip des Verfahrens
Hochgereinigte rekombinante Treponema-Antigene sind auf Nitrozellulose-Membran Teststreifen fixiert.
1. Die Teststreifen werden mit der verdünnten Serum- oder Plasma-probe inkubiert, wobei sich spezifische Antikörper an die Erreger Antigene auf den Teststreifen anlagern.
2. Nicht gebundene Antikörper werden anschließend weggewaschen.
3. Die Streifen werden in einem zweiten Schritt mit anti-human-Immunglobulin Antikörpern (IgG bzw. IgM) inkubiert, die mit Meerrettich-Peroxidase gekoppelt sind.
4. Nicht gebundene Konjugat-Antikörper werden anschließend weggewaschen.
5. Mit einer durch die Peroxidase katalysierten Färbereaktion werden spezifisch gebundene Antikörper nachgewiesen. Falls eine Antigen-Antikörper-Reaktion stattgefunden hat, erscheint an der entsprechenden Stelle eine dunkle Bande auf dem Streifen.
1. Die Teststreifen werden mit der verdünnten Serum- oder Plasma-probe inkubiert, wobei sich spezifische Antikörper an die Erreger Antigene auf den Teststreifen anlagern.
2. Nicht gebundene Antikörper werden anschließend weggewaschen.
3. Die Streifen werden in einem zweiten Schritt mit anti-human-Immunglobulin Antikörpern (IgG bzw. IgM) inkubiert, die mit Meerrettich-Peroxidase gekoppelt sind.
4. Nicht gebundene Konjugat-Antikörper werden anschließend weggewaschen.
5. Mit einer durch die Peroxidase katalysierten Färbereaktion werden spezifisch gebundene Antikörper nachgewiesen. Falls eine Antigen-Antikörper-Reaktion stattgefunden hat, erscheint an der entsprechenden Stelle eine dunkle Bande auf dem Streifen.
Analysenfrequenz
1 x pro Woche
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Zusatzinformation für externe Einsender
(Diese Analyse kann aufgrund der Präanalytik nur für interne Einsenderkreise angeboten werden.)
(Diese Analyse kann aufgrund der Präanalytik nur für interne Einsenderkreise angeboten werden.)
Probenmaterial
Serum
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serummonovette ohne Zusatz
Vorbereitung Patient
keine
Probengewinnung
Venenpunktion
Spezielle Präanalytik (z.B. Probentransport, Versand)
Serumproben von externen Zusendern sollten bei Raumtemperatur (15°C-25°C), innerhalb von 2 Tagen nach Abnahme im Labor eintreffen.
Sammelperiode
1 Woche
Erforderliches Begleitdokument
Anforderungsschein und ggf. Überweisungsschein
Mindestvolumen pro Anforderung
4,9 ml
Ergebniseinheiten
Einheit 1 (Sonstige)
positiv/negativ
Messbereich
positiv/negativ
Allgemeine Störungen
kA
Kreuzreaktionen
kA
Referenzbereiche
kA
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